La Anmat clausuró HLB Pharma tras detectar irregularidades. Se investiga la muerte de un paciente en Rosario y hay nueve casos en La Plata. El medicamento fue distribuido en hospitales públicos y privados de todo el país.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó la clausura del laboratorio HLB Pharma, tras detectar fentanilo contaminado distribuido en hospitales de todo el país. La medida encendió una alerta sanitaria nacional que ya activó investigaciones judiciales y el retiro de partidas en múltiples provincias.
El laboratorio, ubicado en Ramallo, pertenece a Ariel García Furfaro y Jorge Salinas, dos empresarios con antecedentes en Rosario, donde en 2016 una explosión en su antiguo laboratorio Apolo generó una tragedia en el barrio Tablada.
Un fallecido en Rosario y nueve muertes en La Plata
El caso que puso en el centro de la escena a HLB Pharma es el fallecimiento de un paciente en el Hospital de Emergencias Clemente Álvarez (Heca), de Rosario, quien habría recibido una dosis del fentanilo contaminado. La Justicia investiga si existe una relación directa entre la sustancia y el deceso.
En paralelo, en el Hospital Italiano de La Plata ya se contabilizan nueve muertes de pacientes que fueron tratados con el mismo medicamento. Según un informe oficial, se detectaron brotes de bacterias como Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii, microorganismos que no forman parte del ecosistema intrahospitalario. En todos los casos, se constató la administración del fentanilo de HLB Pharma.
El producto fue distribuido en hospitales públicos y privados
El lote 31202 de fentanilo, distribuido por la empresa, fue entregado a efectores públicos y privados de distintas provincias, incluidos hospitales municipales de Rosario, que compraron la partida por licitación pública. La Secretaría de Salud de esa ciudad retiró de inmediato todas las ampollas que no habían sido utilizadas y notificó a la Justicia.
En Río Negro, las autoridades provinciales también activaron un protocolo de emergencia para retirar el producto de todos los centros de salud, al confirmar que el laboratorio era proveedor habitual del sistema sanitario local.
La Anmat amplió el retiro a otros medicamentos
Además del fentanilo, la Anmat dispuso el retiro de otros productos del mismo laboratorio, entre ellos agua destilada, diclofenac, morfina, ciprofloxacina, metronidazol, ranitidina, cloruro de potasio y dexametasona. Todos ellos están bajo revisión ante la sospecha de desvíos de calidad y potenciales contaminaciones.
Una sustancia crítica en pacientes de alta complejidad
El fentanilo es un anestésico de alta potencia, utilizado principalmente en terapias intensivas, cirugías y pacientes conectados a respiradores. Su uso está reservado para casos graves como accidentes, politraumatismos o heridas por arma de fuego. Esto complica el rastreo de efectos adversos, ya que la condición clínica del paciente muchas veces dificulta determinar si la muerte se debió al fármaco o a la causa original de su internación.
Por el momento, no hay confirmaciones oficiales de muertes atribuibles exclusivamente al fentanilo contaminado, pero la investigación judicial continúa abierta en varias jurisdicciones.
